含极性抑制剂体系中水合物生成条件的研究

应用两步水合物热力学模型，结合基于局部组成概念的混合规则，将水合物生成条件预测成功地扩展应用于含极性抑制剂体系，计算结果较理想。大量检验结果表明，单流体混合规则不能很好地描述极性体系。同时可以看出，极性体系相平衡计算的准确性对水合物生成条件预测有很大的影响。

溶液环境对陶瓷膜微滤微米级颗粒悬浮液的影响

本文研究了溶液环境对陶瓷微滤膜处理微米、亚微米级颗粒悬浮液过程的影响。通过测定电解质溶液种类、浓度对微滤过程渗透通量的影响，及溶液环境对微滤过程影响随颗粒粒径、膜孔径的变化，确定了溶液环境对微滤过程的影响主要是由于其引起了颗粒表面Ｚｅｔａ电位的变化，改变了颗粒在溶液中的分散情况，并引起了决定膜通量的颗粒粒径／膜孔径比值的变化。从而改变了微滤过程。

太阳能空气集热器Ⅱ型的数学模型和数值计算

研究了Ⅱ型太阳能空气集热器的集热传热性能。建立了基于二维假设下的流体流动和热量传递的稳态数学 模型，并用有限差分法进行数值求解，得到稳态下太阳能空气集热器中的气流速度、温度分布图以及集热效率与空气 流量、入口空气温度、太阳能入射强度的关系图。计算结果与实验结果吻合很好。结果表明，集热效率随空气流量的 增大而增大，随入口空气温度的升高而急剧下降，随入射强度的增加，集热效率从零迅速增大到最大值而后逐渐略有 减小。

苯乙烯与N,N-二异丙基丙烯酰胺共聚物分散剂的合成及性能

以苯乙烯（Ｍ１）和Ｎ，Ｎ－二异丙基丙烯酰胺（Ｍ２）为单体，在甲苯溶液中共聚制得一种新的反相悬浮分散剂，并用此分散剂制得具有较大粒径的高吸水性树脂。共聚物的组成由元素分析法和紫外光谱法测定，聚合物的分子量由ＧＰＣ测定。研究了多种因素对聚合物分子量、转化率及特性粘度的影响，并由此得出如下结论：共聚物分子量随引发剂用量的增大而下降，当共聚物的分子量为３万～４万且Ｆ２＞１６％时，分散剂具有较好的稳定性且合成的高吸水性树脂的粒径随Ｆ２的增大而下降。

甘油连续生物歧化过程的过渡行为及其数学模拟

用肺炎杆菌将甘油转化为１，３－丙二醇过程对稀释速率和底物进料浓度变化的过渡行为反映了细胞生长和胞内物质代谢在不同条件下存在着显著的差异。体系的过渡响应取决于操作条件变化前后系统所处的状态，当底物浓度由限制状态向剩余状态过渡时，甘油的残余浓度不断上升，而乙醇的浓度则逐渐下降，同时生物量、１，３－丙二醇和乙酸的浓度呈现先增后降的趋势。本文用“甘油浓度变化速率”的概念修正了菌体生长模型，并对甘油歧化过程的过渡响应进行了较好地描述。

固定床吸附烷烃中芳烃的模拟

本文在实验研究烷烃中少量芳烃的固定床吸附动态过程的基础上，进行模型化计算。分别用线性推动力和孔扩散两种固定床吸附模型，拟合得出总传质系数、液膜传质系数和孔扩散系数。两种模型的拟会计算结果表明；在本文的实验条件范围内，传质推动力可用线性推动力来表示。总传质阻力由液膜传质阻力和颗粒相传质阻力的共同作用而形成，它随着温度、浓度和流量的降低而增加。孔扩散系数与流量无关。

Li~+(K~+)/CO_3~(2-)、B_4O_7~(2-)-H_2O三元系298K时平衡液相的物化性质

研究了二个三元体系Ｌｉ＋／ＣＯ３２－、 Ｂ４Ｏ７２－Ｈ２Ｏ（１）和Ｋ＋／ＣＯ３（２－）、 Ｂ４Ｏ７（２－）－Ｈ２Ｏ（２） ２９８Ｋ时的相平衡液相的物化 性质（密度、折光率、粘度、电导率、ｐＨ值）。研究表明：这二个三元体系均属简单共饱型，无复盐或固溶体形 成。体系（１）的两段溶解度曲线对应于无水Ｌｉ２ＣＯ３和Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７Ｈ２Ｏ结晶区，体系（２）的两段溶解度曲线对应于 Ｋ２ＣＯ３·３／２Ｈ２Ｏ和Ｋ２Ｂ４Ｏ７·４Ｈ２Ｏ结晶区。用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算，计算值与实验值非常 吻合，最大绝对偏差仅为０．００１１。

搅拌塔式反应器传热特性研究

分析了搅拌塔式反应器（ＳＣＲ）中多级冷却盘管隔板的传热特性，用稳态和非稳态的传热方法进行了实验研究。提出了同时考虑搅拌雷诺数和轴向液流雷诺数影响的ＳＣＲ中多级冷却盘管隔板表面传热膜系数的关联式。研究结果表明，对于ＳＣＲ中冷却盘管隔板表面的传热膜系数，轴向液流雷诺数的影响与搅拌雷诺数的影响相比具有同等的重要性。

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