1-1-二氟乙烷气体比热的实验测量和理论计算

1-1-二氟乙烷(R152a)对大气臭氧层没有破坏作用,是制冷剂R12(二氟二氯甲烷)的有希望的替代物之一。本文在流动式高压气体比热实验台上测量了R152a气体的定压比热。温度范围为313～353 K,压力范围为0.4～2.3 MPa。为检验实验装置的可靠性和准确度,测定了R22气体的定压比热,经与文献值比较,测量偏差小于0.4％。本文还应用统计热力学中的微扰理论对所测范围内的测量点进行了比热的理论计算,计算结果与本文实验值的平均相对偏差为1.42％。

H~+,Ca~(2+)//SO_4~(2-),C_2O_4~(2-)—H_2O相互四组元体系固液相平衡

本文用等温法测定了15℃和25℃时H~+L,Ca~(2+)//SO_4~(2+),C_2O_4~(2+)-H2O体系的固液相平衡数据;用Pitzer电解质溶液理论导出了体系中各粒子的活度系数模型,计算了25℃时体系的固液相平衡数据。计算值与实验值吻合得较好。

5709-庚烷从H_2SO_4介质中萃取钴、镍体系的界面特性——(Ⅰ)萃取体系内各组分界面吸附特性及5709吸附态的测定

通过测定5709-庚烷-CoSO_4(或NiSO_4)萃取体系的界面张力,判定了两相内各组分的界面吸附特性。实验表明,5709为强界面活性物质,在本实验研究范围内,它基本上以半分子状态在相界面上被吸附。萃合物CoA_2(或NiA_2)亦为界面活性物质,但其被吸附能力远低于5709分子。水相中组分H~+、CO~(2+)、Ni~(2+)均呈界面负吸附。 这一研究为5709-庚烷从H_2SO_4介质中萃取钴、镍的过程机制的假设提供了依据。

滴流床中的气液传质

本文提出了同时估算滴流床内气液传质系数和持液量的阶跃响应S域分析法,着重讨论了液体表面张力对床内气液传质系数的影响,并给出了计算床内气液传质系数和持液量的关联式。

丙酮/丁醇萃取发酵及动力学研究

研究了用油醇为萃取剂进行丙酮/丁醇游离细胞间歇和补料间歇萃取发酵过程。结果表明,萃取发酵可以减轻产物对微生物的抑制作用,提高初始底物浓度,增加发酵速率。建立了间歇萃取发酵的动力学模型,该模型能够描述在间歇萃取发酵过程中底物、微生物、产物及pH的变化规律。

纯物质汽化热的预测

在纯物质常沸点汽化热的剩余函数预测法的基础上,结合并改进W-S方程,推导出预测纯物质在任一温度下的汽化热的新方程。由最基本的物性数据T_b,T_c,P_c,预测245种各类物质7574个温度点的汽化热,与实验值相比较的总绝对平均误差为1.77％,优于原剩余函数法。

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