- 郭容;蔡子琦;高正明;
采用高速CCD成像技术实验测定了单个气泡在水及不同黏度甘油水溶液中的形变特性及上升终速度。结果表明,随着液相黏度的增加,小气泡均能呈良好球形,而大气泡则由类似椭球形的不规则形状逐渐向球帽形转变;气泡的周期性振荡趋于平缓,气泡上升终速度降低。提出了计算气泡上升终速度的关联方程,其预测结果与实验值吻合良好。
2009年06期 v.23 916-921页 [查看摘要][在线阅读][下载 1019K] [下载次数：844 ] |[网刊下载次数：758 ] |[引用频次：52 ] |[阅读次数：457 ] - 王士骥;刘振华;
在不同低压压力和不同纳米流体浓度下对光滑传热面上的水基纳米流体的池内沸腾特性进行了试验研究。纳米流体由平均直径50nm的氧化铜粒子加入去离子水中组成,没有加入任何添加剂。研究主要针对7.2kPa到100kPa的压力区间和0.1%到2%的质量浓度区间内压力和颗粒浓度对光滑表面沸腾换热特性的影响,研究结果表明:压力对纳米流体的沸腾换热特性有强烈影响,沸腾换热系数和临界热流密度(CHF)强化率随着压力的降低而大幅度增加。纳米流体浓度对沸腾换热系数和临界热流密度(CHF)有重要影响,并且在质量浓度约1%附近存在一个最佳颗粒浓度。研究结果显示由与去离子水相比,质量分数为1%,压力为7.2kPa的纳米流体在光滑表面上的沸腾换热系数和临界热流密度都得到了显著提高。
2009年06期 v.23 922-926页 [查看摘要][在线阅读][下载 1220K] [下载次数：307 ] |[网刊下载次数：344 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：518 ] - 陈卓;张颂红;沈绍传;军贤;陈纪忠;姚克俭;
研究了一种用T型微通道制备固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)的新方法。以softisan100(C10～C18的混合脂)丙酮溶液作为脂相,以Poloxamer188水溶液为水相,用注射泵分别将脂相和水相注入T型通道的主道和支道内,两相在交叉口接触后形成明显的相界面,并继续沿主道向前流动。脂相中丙酮通过相界面迅速向水相扩散,随着流体的向前运动,脂相中脂的浓度不断增大至过饱和而形成固体脂质纳米粒(SLN)。实验考察了两相流速和微通道尺寸对SLN粒径大小和粒径分布的影响。结果表明:在实验条件下,制得的SLN粒径在110～350nm之间,多分散性指数小于0.24;T型通道交叉口的流场分布受两相相对流速的影响,并直接影响成粒规律,在不出现两相返混条件下,保持水相流速不变,SLN粒径随脂相流速增大而增大;保持脂相流速不变,粒径随水相流速的增大略有增大;通道尺寸越小所制得粒径也越小。
2009年06期 v.23 927-932页 [查看摘要][在线阅读][下载 840K] [下载次数：233 ] |[网刊下载次数：304 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：500 ] - 任永胜;李军;马睿;许杰淋;
为了满足高纯磷酸以及半导体等行业对高纯磷的需求,采用了区域熔融法对工业黄磷进行提纯,分析了区熔法提纯工业黄磷的原理,并根据所测有效分布系数建立整个区熔过程中杂质分布的数学模型。实验考察了熔区长度以及熔区移动次数等对杂质分布的影响,研究结果表明,采用区域熔融法提纯黄磷具有良好的效果,能有效地脱除所考察的13种杂质(Fe,Ca,Co,Mg,Cr,Cd,Mn,Ni,Cu,Pb,Zn,Al,As);当熔区为区熔管长度的0.1倍时,熔区移动速度为5mm?h?1,经过10次区熔后,60%的黄磷产品纯度达到99.99999%(7N),完全能够满足半导体行业以及高纯磷酸对磷的纯度要求;所建立的杂质分布数学模型能够很好地描述杂质在区熔过程中的分布情况。
2009年06期 v.23 933-938页 [查看摘要][在线阅读][下载 1089K] [下载次数：279 ] |[网刊下载次数：304 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：446 ] - 余静;刘代俊;
采用恒界面池研究了二壬基萘磺酸(DNNSA)-煤油-磷酸体系萃取镁离子的动力学。考察了搅拌转速和传质界面积对萃取速率的影响,实验结果表明:磷酸中镁离子的萃取速率在200r?min?1时出现与搅拌强度无关的化学反应动力学"坪区",此时萃取速率正比于两相接触面积,说明萃取过程为界面化学反应控制过程。在动力学"坪区",镁离子萃取速率正比于萃取剂浓度和水相镁离子浓度,随着温度升高萃取速率增加;萃取反应活化能为70.01kJ?mol?1,并得到了DNNSA萃取磷酸中镁离子的萃取动力学方程。
2009年06期 v.23 939-944页 [查看摘要][在线阅读][下载 808K] [下载次数：300 ] |[网刊下载次数：260 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：390 ] - 王伟文;许凯;李建隆;李鑫钢;
双锥导流式进气分布器是针对大型反应器开发的进气均布装置,今利用FLUENT软件采用κ-ε湍流模型,对其在不同结构参数下的流场分布进行了数值模拟。考察了分布器外锥对分布器性能的影响,通过改变外锥上导流槽的尺寸和方位,得出了在既定的床径下达到沿分布器内锥外表面压力均布要求时的外锥最优尺寸。通过模拟分布器内锥在不同的开孔率及四个不同锥角时床内的流场分布,考察了气体分布随内锥开孔率及锥角的变化趋势,分析得出使分布器压降低,流场分布最优时的内锥开孔率及锥角分别为0.89%、60°。并与实验测试结果进行了比较,模拟结果与实验结果基本吻合。
2009年06期 v.23 945-950页 [查看摘要][在线阅读][下载 843K] [下载次数：188 ] |[网刊下载次数：285 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：449 ] - 马江权;王岚;王龙耀;郭楠;徐守勇;
针对不同透过率P情况下的洗滤过程,建立了一个用于描述过程收率和目的物浓度变化的数学模型。围绕间歇洗滤过程(IFD)和连续洗滤过程(CFD),分别计算了保留液中的目的物浓度C和透过液中的目的物收率ξ,并引入了稀释比b、前浓缩比a、后浓缩比c和体积增长率K等参数。在连续和间歇操作的全混釜假设基础上,分析了不同透过率(0≤P≤1)时c-a,c-K,ξ-a和K-a等参数间的变化关系。该模型能够为洗滤过程的优化及目的物浓度与收率的估算与控制提供理论依据。
2009年06期 v.23 951-956页 [查看摘要][在线阅读][下载 877K] [下载次数：129 ] |[网刊下载次数：390 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：397 ]
- 王刚;李爱民;李建丰;
采用TG/FT-IR、Py-GC/MS联用技术研究了可降解塑料聚乳酸的气体释放过程及其热解产物。研究表明,聚乳酸在320～370℃区间发生剧烈热解反应,DTG曲线在359℃时出现最大值。热解气体的逸出情况由FT-IR进行实时检测,并且定性分析了CH4,CO2,CO和有机物等产物的析出情况。通过比较TG/DTG曲线和FT-IR数据,发现DTG和FT-IR分析结果较为一致。Py-GC/MS联用技术用来分析聚乳酸热解产物,结果表明醛、酮、酯及低聚物是主要降解产物。Py-GC/MS方法快速、简便、准确,不失为聚合物热解研究的良好方法。
2009年06期 v.23 957-961页 [查看摘要][在线阅读][下载 758K] [下载次数：852 ] |[网刊下载次数：245 ] |[引用频次：28 ] |[阅读次数：473 ] - 占晓强;尹建平;魏家福;安丰颖;黄富铭;刘中海;包永忠;黄志明;
在5L小釜中分别采用恒转速和变转速工艺进行氯乙烯(VC)悬浮聚合,考察粒径随转化率的变化规律,发现两者规律相似,即在低转化率时粒径随转化率的增加而逐渐增大,当转化率约为l5%以后粒径几乎不再变化。同时发现搅拌转速、分散剂用量和聚合温度等对上述转化率～粒径变化规律几无影响,只是粒径大小的不同。将变转速工艺应用于大型釜生产中,考察变速时间、前转速及后转速对最终树脂粒径及其分布的影响,计算两工艺的生产能耗,发现变转速聚合除了有利于树脂颗粒的形成外,还可以降低搅拌功率的消耗,节约能源。
2009年06期 v.23 962-966页 [查看摘要][在线阅读][下载 1098K] [下载次数：331 ] |[网刊下载次数：525 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：484 ] - 刘娇;孟范平;
为了有效的分离富集水样中的有机磷农药,以甲基对硫磷为模板、二甲基丙烯酸乙二酯为交联剂,采用传统方法制备了甲基对硫磷分子印迹聚合物(MIPs)。考察了三种溶剂和三种功能单体及其用量对MIPs吸附性能的影响。结果表明,以氯仿为溶剂制得的MIP特异性最强,溶剂用量对MIPs比表面积和溶胀比的影响显著。氯仿用量为35mL时MIP性能最理想;1H-NMR研究显示,4-乙烯基吡啶(4VP)与模板分子通过π-π堆积作用形成稳定的复合物,按4VP与模板分子摩尔比4:1制得的MIP特异性和亲和性较理想。测定了该MIP的吸附等温线,利用Langmuir等温式分析结果,得出其饱和吸附量为625.5μmol?g?1,明显高于非印迹聚合物的饱和吸附量285.7μmol?g?1。利用该MIP对模拟海水样品进行研究,结果显示,MIP对不同有机磷农药的吸附能力表现出一定的差异。通过进一步优化,提高MIPs的选择性,该材料有望用于水样中甲基对硫磷的分离富集和分析。
2009年06期 v.23 967-972页 [查看摘要][在线阅读][下载 1003K] [下载次数：369 ] |[网刊下载次数：302 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：576 ] - 卢晗锋;黄海凤;刘华彦;陈银飞;刘化章;
为了解不同整体构件钙钛矿催化剂的VOCs催化燃烧特性,以不锈钢316L丝网和堇青石蜂窝陶瓷为基材,通过电泳沉积和浸涂技术在基材表面均匀涂覆γ-Al2O3粘合层,再在涂层表面负载钙钛矿型2.0%(wt)的La0.8Sr0.2MnO3活性组分。SEM表征发现100nm左右的La0.8Sr0.2MnO3颗粒可以均匀、牢固地分散在不锈钢丝网和蜂窝陶瓷表面,经过550℃焙烧后无龟裂现象。超声振荡30min后,活性组分损失率均小于5.0%(wt)。甲苯催化燃烧测试表明,金属丝网型、蜂窝陶瓷型和颗粒型La0.8Sr0.2MnO3催化剂表现出相似的催化性能,但金属丝网具有更好的传质效果和热响应速率,更适合处理高空速、温度和浓度波动较大的有机废气。
2009年06期 v.23 973-978页 [查看摘要][在线阅读][下载 1196K] [下载次数：323 ] |[网刊下载次数：276 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：473 ] - 江海亮;应丽艳;雷大喜;张发饶;赵东;
利用红外光谱测定了接枝样品,用其中马来酸酐(MAH)的特征峰与苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)的特征峰之比值来表达接枝率,探索了接枝时MAH和助剂的量对接枝率的影响,同时探讨了不同接枝率的相容剂及不同比值的聚苯醚(PPO)/尼龙6(PA6)对PPO/PA6合金的增容作用及其对合金的综合性能影响。结果表明:(1)加入合适的助剂有利于SEBS体系的接枝,而当MAH的加入量为3%时得到的接枝率最高;(2)接枝率提高,合金的综合性能稍有改善;(3)PPO/PA6=70/30时性能指标达到最优。而接枝的SEBS加入量10%时PPO/PA6合金的综合性能最优。
2009年06期 v.23 979-983页 [查看摘要][在线阅读][下载 936K] [下载次数：761 ] |[网刊下载次数：508 ] |[引用频次：28 ] |[阅读次数：346 ] - 黄惠;周继禹;许金泉;郭忠诚;
采用化学氧化聚合法以苯胺为单体,过硫酸胺为氧化剂,在有机/无机混合酸的水溶液中合成导电聚苯胺。考察了有机/无机混合酸对聚苯胺性能的影响,并通过四探针、差热分析、红外光谱及拉曼光谱研究聚苯胺掺杂前后结构的变化。结果表明,当聚合温度为20℃、磺基水杨酸和硫酸的摩尔浓度比为0.25:1时,掺杂态聚苯胺电导率和溶解度达到最大值;其中电导率可达13.5S?cm?1,在氮甲基吡咯烷酮(NMP)中溶解度可达85%。差热分析表明,有机/无机酸复合掺杂聚苯胺热稳定性较单一酸掺杂聚苯胺热稳定性有很大的提高;红外光谱和拉曼光谱表明;掺杂后聚苯胺具有导电性是因为其分子链上电荷离域形成了共轭结构。
2009年06期 v.23 984-989页 [查看摘要][在线阅读][下载 763K] [下载次数：1386 ] |[网刊下载次数：425 ] |[引用频次：51 ] |[阅读次数：560 ] - 孙志刚;李伟锋;刘海峰;
采用热线风速仪对大喷嘴间距下两不对称喷嘴形成的对置撞击流的轴线速度分布和驻点偏移规律进行了实验研究。研究结果表明,在大喷嘴间距下,两股射流在发生碰撞前,射流已经进入了充分发展区,当两喷嘴出口动量相等时,驻点位于两个喷嘴轴线中心;在撞击区中,两股射流关于撞击面是对称的。轴线上撞击流驻点受两喷嘴动量比的控制,随着动量比偏离1撞击流驻点向动量小的一侧喷嘴移动,两喷嘴出口动量差别越大,驻点偏离中心距离越大。得到了一个描述大喷嘴间距下驻点偏移的公式,拟合结果与实验结果的平均相对误差为10%。
2009年06期 v.23 990-994页 [查看摘要][在线阅读][下载 1015K] [下载次数：226 ] |[网刊下载次数：278 ] |[引用频次：22 ] |[阅读次数：477 ]
- 吴波;徐虹;冯小海;陈飞;姚忠;
开发了一种综合利用制糖工业副产物生产丙酸的新方法,将制糖工业副产物甘蔗渣和糖蜜分别作为固定化载体和碳源,应用于丙酸生产。以甘蔗渣为固定化载体构建了一种内置式植物纤维床反应器(Inner plant fibrous-bed bioreactor,IPFB)。以Propionibacterium freudenreichii CCTCCM207015为发酵菌株,对在IPFB中分别用未处理糖蜜及糖蜜水解液为碳原发酵制丙酸进行考察。以未处理糖蜜为碳源发酵,254h丙酸浓度为52.39g·L-1,丙酸生产速率为0.21g·(L·h)-1;糖蜜水解液为碳源发酵,254h后丙酸浓度达75.18g·L-1,丙酸生产速率达0.30g·(L·h)-1,丙酸占总有机酸比例达83.10%(w/w)。稳定性实验表明以糖蜜水解液为碳源,利用IPFB发酵生产丙酸10批仍然保持较高的丙酸生产效率。扫描电镜显示大量丙酸杆菌的细胞吸附于甘蔗渣表面与间隙中,有效实现了高密度发酵。
2009年06期 v.23 995-1000页 [查看摘要][在线阅读][下载 1029K] [下载次数：165 ] |[网刊下载次数：296 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：518 ] - 陈小光;郑平;
采用厌氧颗粒污泥和实验室模拟产气,系统研究了超高效厌氧生物反应器的床层膨胀行为。以床层膨胀率、最大污泥量和最大泥水接触时间作为膨胀行为表征参数,分别建立了固定态、流化态和输送态行为模型,模型计算值与试验值吻合较好。固定态时,ul≤0.45mm·s-1,床层膨胀率为0,最大污泥量为4867mL(床层有效体积为7850mL),最大泥水接触时间逐渐逼近860s(HRT最大值为2222s);流化态时,0.45mm·s-1<ul≤6.88mm·s-1,床层膨胀率、最大污泥量和最大泥水接触时间分别为5.28%～255.69%、1368～4559mL和104～732s(HRT范围为145～2222s);输送态时,ul>6.88mm·s-1,颗粒污泥洗出床层。反应器高效稳定运行时,床层处于流化态,其床层膨胀率、最大污泥量和最大泥水接触时间分别逼近160%、1860mL和104s。
2009年06期 v.23 1001-1006页 [查看摘要][在线阅读][下载 871K] [下载次数：121 ] |[网刊下载次数：246 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：358 ]
- 刘金强;钱超;张涛;陈新志;
L-4-硝基苯丙氨酸为合成众多药物的中间体。采用釜式反应器,以混酸(浓硫酸与浓硝酸)为硝化试剂对L-苯丙氨酸进行硝化反应,制备得到了目标产物。在浓硫酸与浓硝酸的体积比为2:1,反应温度为0℃,反应时间为3h的工艺条件下,该法制备L-4-硝基苯丙氨酸的收率达到65.2%。该法在反应过程中得到的副产物,经1H-NMR和13C-NMR鉴定了其结构,证明其为两分子间的缩合产物,据此推测了反应可能的机理。为了减少分子间的缩合反应,采用管式反应器对苯丙氨酸的硝化反应进行探索,并用正交实验法对反应条件进行了优化,结果表明,反应温度为50℃,反应时间为5min,混酸中浓硫酸与浓硝酸体积比为2:1,收率可达80.9%。与釜式反应相比,管式反应器能够有效避免分子间缩合的副反应,并能加快反应速率,提高反应效率。
2009年06期 v.23 1007-1012页 [查看摘要][在线阅读][下载 779K] [下载次数：256 ] |[网刊下载次数：251 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：565 ] - 张毅;魏远安;姚评佳;陈英奇;李建聪;
因为蔗糖含有8个反应活性相近的羟基,蔗糖与脂肪酸酯的转酯化反应很难得到单一的产物,本研究以固定化磷酸盐作催化剂可以选择性地催化蔗糖和己二酸二乙烯酯(Divinyladipate,DVA)的转酯化反应。方法是在含有磷酸盐的丙酮中加入酸洗过的硅藻土,振荡1h,可制成固定化磷酸盐;取0.01mol蔗糖和0.02molDVA,加入固定化磷酸盐10g,以100mLDMF为溶剂,在50℃、220r·min-1的恒温摇床中连续反应1d,可以选择性地获得蔗糖单酯产品。转酯化反应的转化率和产率分别达到60.0%、54.8%。经过MS和13C-NMR鉴定,转酯化位置为蔗糖基的C-2位,合成产物为2-O-己二酸单乙烯基蔗糖酯。
2009年06期 v.23 1013-1017页 [查看摘要][在线阅读][下载 687K] [下载次数：121 ] |[网刊下载次数：249 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：462 ] - 王德庆;冯吉;付群;雷勇;吴明红;
以正十八烷基胺(十八胺)和D-麦芽糖-δ-内酯直接反应、无需催化的方法制备了糖基表面活性剂N-正十八烷基麦芽糖酰胺。探讨了各反应影响因素对反应结果的影响,得到了适宜的合成条件为:麦芽糖内酯为1.0mmol时,配料摩尔比(n(十八胺):n(麦芽糖内酯))为2:1,溶剂DMSO的用量为5mL,反应温度60℃,反应时间24h。此外还采用红外(FT-IR)、核磁(1H-NMR)、差热扫描(DSC)、紫外-可见(UV-Vis)、表面张力、荧光特性测试等手段对产物进行了结构表征和性能研究。结果表明,N-正十八烷基麦芽糖酰胺水溶液在28.4℃时临界胶束浓度CMC为2.23×10-6mol·L-1,对应的表面张力γCMC为30.20mN·m-1,表面活性较好;在210～290nm紫外光激励下具有明显的荧光特性,是具有荧光特性的一类糖基表面活性剂。
2009年06期 v.23 1018-1023页 [查看摘要][在线阅读][下载 818K] [下载次数：226 ] |[网刊下载次数：294 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：414 ] - 徐乃库;肖长发;甘秀丽;罗慧军;
采用悬浮聚合法合成了LMA(甲基丙烯酸十二酯)均聚树脂、BMA(甲基丙烯酸正丁酯)/LMA共聚树脂、BMA/HEMA(甲基丙烯酸β羟乙酯)共聚树脂、BMA/DVB(二乙烯基苯)共聚树脂以及BMA/HEMA/LMA共聚树脂。研究了单体种类、交联剂种类以及用量与树脂吸附性能、交联密度间的关系,利用FT-IR对树脂试样的化学结构进行了表征。结果表明,与LMA均聚物相比,BMA被引入大分子主链后,BMA/LMA共聚树脂对煤油的吸附量大大降低,对甲苯和三氯乙烯的吸附量增大,而BMA/LMA/HEMA共聚树脂对煤油、甲苯和三氯乙烯的吸附量均有所下降;化学交联型树脂的吸附量随时间变化较小,物理交联型树脂其吸附量随时间变化较为明显;物理交联剂HEMA的质量分数影响树脂的三维网状结构,进而影响树脂的吸附性能;树脂大分子间存在氢键作用,有利于物理交联结构的形成,长侧链LMA结构单元的引入,促使侧链间发生缠结甚至结晶,进一步增强了物理交联结构。
2009年06期 v.23 1024-1029页 [查看摘要][在线阅读][下载 829K] [下载次数：181 ] |[网刊下载次数：353 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：613 ] - 蔡邦肖;冯文婕;
以工业应用的反渗透(RO)聚酰胺(PA)复合膜为支撑膜,通过组合浸涂法和界面缩聚(IP)法的两步成膜工艺,制备了分离层为交替复合的聚酰胺/聚乙烯醇/聚酰胺(PA/PVA/PA)多层复合膜(MLCM)。用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)分析了PA/PVA/PAMLCM的结构特征。结果表明,浸涂和IP的工艺条件是影响MLCM的分离性能以及微结构的主要因素。优化工艺制成的PA/PVA/PAMLCM,在实验温度20℃和下游真空度小于1000Pa时,渗透汽化(PV)分离异丙醇(IPA)浓度为87.8%的水混合物,渗透通量(J)为60～80g·m-2·h-1,渗透物中水含量(Cp-H2O)达99%以上。不同材料制成的多层交替复合的分离层具有显著的微结构形态和独特的双重选择性分离功能,其纳米-亚微米级厚度的多层结构强化了复合膜的水渗透性。
2009年06期 v.23 1030-1037页 [查看摘要][在线阅读][下载 1427K] [下载次数：281 ] |[网刊下载次数：266 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：346 ] - 裴勇兵;张心亚;谢德龙;陈焕钦;
丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共聚单体合成了具有软核硬壳结构的丙烯酸酯乳液,经喷雾干燥法制得了丙烯酸酯可再分散乳胶粉。通过测试再分散液粒径及其分布、吸光度表征了乳胶粉再分散性及再分散液稳定性,并用扫描电镜(SEM)观察了再分散液的微观成膜效果,最后用傅立叶红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、差示扫描量热(DSC)等测试对乳胶粉进行了表征。实验结果表明,制备的乳胶粉具有良好的再分散稳定性,再分散液和原乳液粒径大小及其分布基本相同,SEM显示再分散液具有良好的成膜性,FT-IR表明乳胶粉的分子结构与原乳液相比未发生明显改变,TEM显示再分散液粒子未发生变化仍保持核壳结构,DSC验证了制得的乳胶粉具有核-25℃和壳55℃两个玻璃化温度(Tg)。所有分析表明乳胶粉再分散液与原乳液的性能和结构基本相同。
2009年06期 v.23 1038-1043页 [查看摘要][在线阅读][下载 1211K] [下载次数：417 ] |[网刊下载次数：446 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：473 ]
- 刘涉江;李鑫钢;王红星;
渗透反应格栅技术(PRB)修复污染地下水的现场模拟是实际工程设计、过程预测及修复效果评价的有效手段。以甲基叔丁基醚(MTBE)为研究对象,在多孔介质流体动力学、传质学、生物降解动力学等基础上,建立了生物渗透反应格栅修复MTBE污染地下水的数学模型。由双柱法的实验结果可知,模型模拟结果与实验数据的平均相对误差为5.74%,说明文中所建模型能够很好地描述MTBE在反应格栅内的降解去除过程;由污染物在格栅及其附近区域的浓度分布可知,由于部分流体从格栅侧面进入,污染物在此流径上得不到充分降解,表现为生物渗透反应格栅系统处理后的地下水区域边缘处的MTBE浓度高于其中心区域浓度,该结果可用于指导现场PRB系统及其附属设施的设计和安装。
2009年06期 v.23 1051-1057页 [查看摘要][在线阅读][下载 1394K] [下载次数：289 ] |[网刊下载次数：350 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：373 ] - 朱宪;姬文琦;田玲;马艳华;钱晶;樊琪;杨磊;程洪斌;
炸药工业排放废水中含TNT、RDX、HMX等多种剧毒物质,一般难以生物降解甚至不可生物降解,处理非常困难。并且炸药废水的COD很大,对水体污染严重。文中采用超(近)临界水氧化技术,对TNT,RDX和HMX模拟炸药废水进行正交实验及反应动力学研究,在降解TNT,RDX和HMX同时降低废水的COD值。得到最佳氧化降解工艺条件为:反应温度648K,反应时间5min,模拟炸药废水:氧化剂(H2O2)(体积比)=10:1,处理后废水的COD=38mg·L-1,COD降解率为98.65%。动力学研究结果表明,在573K、603K、623K、653K时的表观速度常数k分别为:0.01030、0.02069、0.03709和0.04699。TNT、RDX、HMX氧化反应的活化能、指前因子和平均反应级数分别为:61.31kJ·mol-1,4251,1.56。
2009年06期 v.23 1058-1063页 [查看摘要][在线阅读][下载 712K] [下载次数：223 ] |[网刊下载次数：279 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：521 ] - 何光裕;陈琴;蔡志强;李尔炀;黄荣荣;汪信;
采用原生质体融合技术,构建了脱色工程菌H-1,它可同时对结构差异大的还原大红R和蓝色盐VB染料进行脱色。确定了工程菌H-1的较佳脱色条件为厌氧、30℃、pH=7、接种量为3g·L-1。对色度为417倍、631倍、812倍、1093倍的上述两种染料培养基分别脱色12h,其中H-1对色度为417倍的蓝色盐VB的脱色率为85.5%,对还原大红R的脱色率为90.1%;对色度为1093倍的蓝色盐VB的脱色率为81.3%,对还原大红R脱色率为86.5%。同时用单株原始菌株与混合菌对相同浓度的染料培养基脱色,对各菌的脱色结果进行了理论分析。工程菌扩大了脱色种类,提高了降解速率,具有广阔的应用前景。
2009年06期 v.23 1064-1068页 [查看摘要][在线阅读][下载 786K] [下载次数：126 ] |[网刊下载次数：240 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：408 ]
- 宋伟光;吴兆亮;卢珂;郑辉杰;
为了探索设备和工艺简单、低污染、生产过程费用低的脱盐新方法,以十二烷基苯磺酸和十六烷基三甲基氢氧化铵为表面活性物质,采用泡沫分离技术对脱除水溶液中微量的硫酸铜进行了研究。重点考察了溶液的pH、表观气速、表面活性剂浓度,泡沫塔液面高度及改变分离阴阳离子的先后顺序对分离效果的影响,在最佳操作条件下:CuSO4的去除率达到97.2%,富集比达到4.2。与其他表面活性剂相比,没有向溶液中引入新的金属离子和酸根离子,从而为脱盐提供了新的方法和依据。
2009年06期 v.23 1069-1074页 [查看摘要][在线阅读][下载 828K] [下载次数：224 ] |[网刊下载次数：347 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：504 ] - 甘永江;张毅民;赵瑜藏;李清霞;张运申;
研究了甲基化-β-环糊精的绿色合成新工艺。选用绿色的碳酸二甲酯为原料,以DMF为溶剂,在无水碳酸钾催化下,将其与β-环糊精反应合成了甲基化-β-环糊精。通过正交实验考察了反应时间、β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比、反应温度和催化剂的量对产品的平均取代度的影响。实验结果表明:产品平均取代度的影响因素主要是反应温度和β-环糊精与碳酸二甲酯摩尔比;最佳合成工艺条件是反应时间为24h、β-环糊精和碳酸二甲酯摩尔比是1:28、反应温度85℃和β-环糊精和催化剂摩尔比为1:14,该条件下,产品的平均取代度达到14.2。采用薄层色谱、红外光谱、质谱和核磁共振技术对所合成的产品进行了表征,结果发现与用硫酸二甲酯或碘甲烷合成的甲基化-β-环糊精基本一致。该甲基化-β-环糊精合成工艺具有合成工艺简单、方便和无毒等特点。
2009年06期 v.23 1075-1079页 [查看摘要][在线阅读][下载 810K] [下载次数：725 ] |[网刊下载次数：95 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：485 ] - 朱兴一;谢捷;忙怡丽;王平;苏为科;
研究了微波辅助提取银杏叶萜类内酯的工艺。对辐射时间、微波功率、乙醇浓度和液固比进行单因素考察,根据考察结果进行正交实验设计,然后进行验证实验,并将该工艺条件与传统加热回流提取方式进行比较。结果表明,微波辅助提取银杏叶萜类内酯的较佳工艺为:辐射时间为8min,微波功率为500W,乙醇浓度为70%,液固比为20:1,此条件下萜类内酯提取率可达1.620mg·g-1。与传统加热回流提取相比,微波辅助提取得到的萜类内酯提取率高出31%,溶剂用量减少33%,提取时间大大缩短。该方法是一种较为理想的银杏叶萜类内酯提取方法。
2009年06期 v.23 1080-1083页 [查看摘要][在线阅读][下载 757K] [下载次数：435 ] |[网刊下载次数：298 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：430 ]